Przejdź do treści
Praktyka

KPV: jak użytkownicy stosują peptyd wpływający na stany zapalne jelit

KPV to trzy aminokwasy, które u myszy łagodziły zapalenie jelita grubego. Co pokazały badania i w jakiej dawce oraz jak długo stosują go użytkownicy.

Pepto MedicaAktualizacja: 4 min czytania7 źródełJak sprawdzamy

Kluczowe informacje

Jelita w ciągłym stanie zapalnym potrafią zepsuć każdy dzień. KPV, krótki peptyd z trzech aminokwasów, u myszy wyraźnie łagodził zapalenie jelita grubego. Piszemy też, jak stosują go użytkownicy.

  • KPV

    Wynik: badania na zwierzętach

    U myszy pijących KPV: mniej zapalenia

    500 µg1× dziennie2–⁠8 tygodni

    U myszy KPV łagodził zapalenie jelita grubego: zwierzęta mniej chudły, a w jelicie było mniej zmian zapalnych. [1]

    W badaniu: w wodzie do picia, u myszy [1]

    Ile
    500 µgzakres 250–⁠500 µg
    Jak brać
    1× dzienniezastrzyk pod skórę
    Jak długo
    2–⁠8 tygodni
    Kiedy efekty
    u myszy po 1–⁠2 dniachmniej traciły na wadze w krótkim, 2-dniowym doświadczeniu
    Pełny artykuł

KPV to trzy ostatnie aminokwasy (lizyna, prolina i walina) hormonu, który w skórze pobudza komórki barwnikowe. Cały hormon ma ich 13, a według przeglądu z 2007 roku większość działania przeciwzapalnego zawdzięcza właśnie tej krótkiej końcówce [2].

KPV: mniej zapalenia jelita u myszy

Cząsteczka KPV jest bardzo mała [3]. Do komórek wyściełających jelito wnika przez PepT1, białko, które przenosi do komórki krótkie peptydy. Na co dzień PepT1 występuje w jelicie cienkim, a w jelicie grubym pojawia się przy nieswoistych zapaleniach jelit, czyli chorobach, w których jelito jest przewlekle w stanie zapalnym. W hodowli ludzkich komórek jelita KPV już w bardzo małych stężeniach wyciszał główny przełącznik, który włącza geny zapalne [1]. W komórkach oskrzeli docierał do jądra komórkowego i nie dopuszczał tam tego przełącznika [5].

W badaniu z 2008 roku myszom z zapaleniem jelita grubego wywołanym substancją DSS dodawano KPV do wody do picia przez 8 dni. Zwierzęta mniej chudły, a pod mikroskopem w jelicie było widać mniej zmian zapalnych. Aktywność mieloperoksydazy, enzymu, po którym poznaje się napływ komórek zapalnych do jelita, spadła o około połowę [1].

W drugim doświadczeniu zapalenie wywołano substancją TNBS. KPV ograniczył spadek masy ciała w 1. i 2. dniu (doświadczenie trwało 2 dni), obniżył aktywność mieloperoksydazy o około 30% i zapobiegał skracaniu się jelita grubego [1].

Podobne wyniki uzyskał inny zespół. U myszy z zapaleniem wywołanym DSS peptyd przyspieszył powrót do zdrowia i odzyskiwanie masy ciała, a w jelicie było mniej skupisk komórek zapalnych. Działał również w zapaleniu jelita wywołanym przeniesieniem limfocytów T, jednego z rodzajów białych krwinek. U myszy z niedziałającym receptorem MC1R, czyli białkiem odbierającym sygnał hormonu, z którego pochodzi KPV, przeżyły zapalenie wszystkie zwierzęta, które dostawały peptyd [4].

Badacze szukają sposobu, żeby KPV trafiał prosto do zapalonego jelita. U myszy z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego KPV zamknięty w nanocząstkach (mikroskopijnych nośnikach) z kwasem hialuronowym, podawany doustnie w żelu, silniej chronił wewnętrzną wyściółkę jelita niż ten sam KPV w nanocząstkach bez kwasu hialuronowego [6].

W hodowlach KPV działał też na drobnoustroje. Podobnie jak cały hormon hamował tworzenie kolonii gronkowca złocistego i osłabiał grzyba Candida albicans, także w bardzo małych stężeniach [7].

Jak stosują go użytkownicy

Zebraliśmy relacje użytkowników Reddita, którzy opisali, jak sami stosowali KPV; przy mieszance KLOW doszły relacje z forum internetowego. Większość wstrzykiwała KPV pod skórę. Podajemy zakres, w którym mieściła się co najmniej połowa relacji, i najczęstszą dawkę; liczbę relacji znajdziesz w artykułach o KPV i o mieszance.

  • KPV: w zastrzykach pod skórę zwykle 250–500 µg, najczęściej 500 µg, raz dziennie przez 2–8 tygodni. Doustnie lub w sprayu najczęściej po 500 µg.
  • W mieszance KLOW: najczęściej 3,2 mg mieszanki raz dziennie pod skórę, czyli według deklarowanego składu około 400 µg KPV, przez 8 tygodni, potem 4 tygodnie przerwy.

Czego się spodziewać

  • Pierwsze dni: W zapaleniu wywołanym TNBS myszy z KPV mniej traciły na wadze w 1. i 2. dniu, czyli przez całe krótkie doświadczenie [1].
  • Po 8 dniach: W zapaleniu wywołanym DSS myszy z KPV mniej chudły, a w jelicie było mniej zmian zapalnych [1].

Co z bezpieczeństwem?

Badania KPV prowadzono na komórkach i myszach, więc nie opisują objawów u ludzi. W pracy z nanocząstkami nośnik z KPV był według autorów nietoksyczny i biozgodny, czyli dobrze tolerowany przez komórki jelita [6]. Nie ma danych o stosowaniu KPV w ciąży, podczas karmienia piersią ani u dzieci. Jeśli pojawią się nowe dolegliwości albo dotychczasowe się nasilą, porozmawiaj z lekarzem.

Źródła (7)

  1. Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HTT, et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008;134(1):166-178. DOI: 10.1053/j.gastro.2007.10.026
  2. Luger TA, Brzoska T. α-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs. Ann Rheum Dis. 2007;66(Suppl 3):iii52-iii55. DOI: 10.1136/ard.2007.079780
  3. PubChem. Lys-Pro-Val, CID 125672. National Center for Biotechnology Information. Dostęp: 11.10.2026.
  4. Kannengiesser K, Maaser C, Heidemann J, et al. Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2008;14(3):324-331. DOI: 10.1002/ibd.20334
  5. Land SC. Inhibition of cellular and systemic inflammation cues in human bronchial epithelial cells by melanocortin-related peptides: mechanism of KPV action and a role for MC3R agonists. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol. 2012;4(2):59-73. PMID: 22837805
  6. Xiao B, Xu Z, Viennois E, et al. Orally targeted delivery of tripeptide KPV via hyaluronic acid-functionalized nanoparticles efficiently alleviates ulcerative colitis. Mol Ther. 2017;25(7):1628-1640. DOI: 10.1016/j.ymthe.2016.11.020
  7. Cutuli M, Cristiani S, Lipton JM, Catania A. Antimicrobial effects of alpha-MSH peptides. J Leukoc Biol. 2000;67(2):233-239. DOI: 10.1002/jlb.67.2.233

Powiązane wpisy na blogu

Masz pytanie o ten temat?

Napisz, czego zabrakło w tekście albo jakie badanie mamy omówić. Czytamy każdą wiadomość.

Pepto Medica
  • Nowe badaniapublikacje, preprinty i wyniki badań klinicznych
  • Przeglądy naukowemechanizmy działania i stan dowodów
  • Zawsze ze źródłemz linkiem do publikacji

Zgłoś zainteresowanie newsletterem

Przygotowujemy newsletter o badaniach i nowych treściach. Możesz zgłosić zainteresowanie. Wysyłka jeszcze nie działa; zgodę wycofasz, pisząc na peptomedica@protonmail.com.